Pomóżmy Wojtkowi
Wojtuś jest podopiecznym Fundacji Elbląg w ramach Funduszu Dzieci Niepełnosprawnych „Słonik". Niestety, stypendium nie jest wystarczające, by pokryć koszty jego leczenia. Rodzice Wojtka proszą o pomoc w walce o jego życie.
Wojtek Sekulski niebawem skończy 5 lat. Od drugiego roku życia walczy z bardzo rzadką chorobą genetyczną Niemanna-Picka typu II C, która zaatakowała jego centralny układ nerwowy. W wyniku choroby Wojtek przestał się rozwijać. Brak podjętego leczenia odbiera mu szansę na życie.
Każdy dzień w rodzinie Wojtka zaczyna się ok. 6.00 rano a kończy nieraz tuż przed północą. Koncentracja jego rodziców we wspólnej walce z chorobą jest ogromna. Pilnują bardzo rygorystycznej diety, trzy razy w tygodniu poddają go rehabilitacji, odczytują jego najmniejsze gesty, śledzą kolejne objawy i na własną rękę zmuszeni są do podejmowania działań, szukania pomocy. Mimo starań o życie Wojtka wciąż pojawiają się kolejne objawy świadczące o pogłębiającej się chorobie: przykurcze mięśni kończyn, dysfunkcje wątroby i śledziony. Dodatkowo obecna jest bardzo szybka przemiana materii, spadek odporności organizmu na przeziębienia i wiele innych problemów zdrowotnych.
Choroba Niemanna-Picka w Polsce nie jest wpisana w rejestr chorób przewlekłych, w związku z tym państwo nie finansuje badań terapią enzymatyczną, którą stosuje się w Stanach Zjednoczonych z dobrym skutkiem. Wyjazd do USA jest szansą na życie dla Wojtka. Tam może zostać poddany specjalistycznym badaniom oraz uzyskać możliwość leczenia. Dzienny koszt dawkowania leku wynosi 110$. Pomóżmy rodzinie Wojtka. Liczy się każda złotówka.
Wpłaty na konto Fundacji Elbląg: 46 1240 1226 1111 0010 0478 1746 z dopiskiem „na Wojtusia".
Materiał filmowy o Wojtku z udziałem jego rodziców można zobaczyć na stronie: telewizja obywatelska.
Każdy dzień w rodzinie Wojtka zaczyna się ok. 6.00 rano a kończy nieraz tuż przed północą. Koncentracja jego rodziców we wspólnej walce z chorobą jest ogromna. Pilnują bardzo rygorystycznej diety, trzy razy w tygodniu poddają go rehabilitacji, odczytują jego najmniejsze gesty, śledzą kolejne objawy i na własną rękę zmuszeni są do podejmowania działań, szukania pomocy. Mimo starań o życie Wojtka wciąż pojawiają się kolejne objawy świadczące o pogłębiającej się chorobie: przykurcze mięśni kończyn, dysfunkcje wątroby i śledziony. Dodatkowo obecna jest bardzo szybka przemiana materii, spadek odporności organizmu na przeziębienia i wiele innych problemów zdrowotnych.
Choroba Niemanna-Picka w Polsce nie jest wpisana w rejestr chorób przewlekłych, w związku z tym państwo nie finansuje badań terapią enzymatyczną, którą stosuje się w Stanach Zjednoczonych z dobrym skutkiem. Wyjazd do USA jest szansą na życie dla Wojtka. Tam może zostać poddany specjalistycznym badaniom oraz uzyskać możliwość leczenia. Dzienny koszt dawkowania leku wynosi 110$. Pomóżmy rodzinie Wojtka. Liczy się każda złotówka.
Wpłaty na konto Fundacji Elbląg: 46 1240 1226 1111 0010 0478 1746 z dopiskiem „na Wojtusia".
Materiał filmowy o Wojtku z udziałem jego rodziców można zobaczyć na stronie: telewizja obywatelska.
oprac. Anieze